Buprocon Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner AntiprotozoonerBuprocon Enjeksiyonluk Çözelti
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ
BUPROCON Enjeksiyonluk Çözelti; berrak koyu kırmızı renkte bir solusyon olup, her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Buporvakuon, parvakuon’dan elde edilen ikinci generasyon hydroksinaftoqinon grubuna bağlı, özellikle Theileriosis tedavisinde kullanılan bir etkin maddedir. Theileria türlerinin hem şizont, hem de piroplazma formlarına etkilidir. Kesin olarak bilinmemekle birlikte enerji metabolizmasını bozduğu ileri sürülmektedir. 2,5 mg/kg canlı ağırlık dozda kas içi uygulandığında 3-3½ saat sonra 0,102 µg/kg doruk plazma seviyesine ulaşır ve yarı ömrü uygulamadan sonra 26 saat civarındadır. Enjeksiyon yerinden tedricen emildiğinden kan plazmasındaki etkin seviyesini 10 gün kadar korur. Entero-hepatik dolaşım sonrası büyük oranda gaita az bir miktarda (%2,5) idrar ile vücuttan atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığırlarda Theileira annulata, T. parva, T. mutans, T. sergenti’den kaynaklanan Theileriosis’in tedavisinde kullanılır. Ürün Theileriosis’in hem şizont hem de piroplasm devrelerine etkilidir. Bu bakımdan hastalığın hem inkubasyon devresinde, hem de klinik bulgular meydana geldiğinde kullanılabilir.
UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde: BUPROCON Enjeksiyonluk Çözeltinin hastalık belirtileri gösteren hayvanlarla, risk taşıyan hayvanlardaki farmokolojik dozu aynı olup 2,5 mg/kg canlı ağırlıktır.
Pratik dozu ise 20 kg canlı ağırlık için 1 ml’dir. Genelde yapılan tek tedavi yeterli olur, buna rağmen ağır vakalarda doz 48-72 saat sonra tekrarlanabilir.
Enjeksiyon derin kas içi olarak boyundan yapılamalıdır. Aynı bölgeye 10 ml’den fazla enjekte edilmesi tavsiye edilmez. Bu gibi durumlarda doz bölünerek ayrı ayrı bölgelere uygulanmalıdır.
ÖZEL KLINİK BİLGİLER VE HEDEF TURLER İÇİN UYARILAR
Theileriosis vakalarında kene mücadelesi uygun ilaçlarla mutlaka yapılmalıdır. Hastalığın seyrine göre BUPROCON tedavisi aynen tekrarlanabilir.
Anemi gözden uzak tutulmamalı ve tedavisi yapılmalıdır. Oluşabilecek sekonder bakteri enfeksiyonlarda mutlaka antibakteriyel tedavi yapılmalıdır. Kene ile nakledilen protozoon hastalıkları gözden uzak tutulmamalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon sonrası enjeksiyon yerinde geçici, ağrısız ödemli bir şişkinlik oluşabilir. Enjeksiyon sonrası geçici kas spazmları da oluşabilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Theileriosis’in immun sistemde oluşturduğu olumsuz etkiler sebebi ile hastalık tamamen geçene kadar hiçbir aşılama yapılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOTLAR
Tavsiye edilen dozlarda güvenlidir. Doz aşımı halinde bilinen bir antidotu yoktur.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi(i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal ineklerde kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Damar içi ve deri altı uygulanmaz.
Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Babesit Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner AntiprotozoonerBabesit Enjeksiyonluk Çözelti
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
BİLEŞİMİ
Babesit berrak renksiz enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 85 mg İmidokarb’a eşdeğer 120 mg İmidokarb dipropionate bulunur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Imidokarb bir karbanilide derivesi olup sığır, at, koyun ve köpeklerdeki Babesiosis’in tedavi ve kontrolünde kullanılmaktadır.İmidokarb’ın antiprotozoal etki mekanizmasında kesin olmayan iki olasılık öne sürülmektedir. Birincisi imidokarb inositol’un eritrositlere girmesini önleyerek parazitin aç kalıp ölmesi şeklindedir. İkinci olasılık ise parazit hücrelerindeki hücre çekirdeğinin cüssesi ve adedinin artıp sitoplazma içinde vokuoller oluşturup parazitin poliamin üretmesini ve kullanmasını engelleyerek etkilemesi şeklindedir.
BABESİT Enjeksiyonluk Çözelti kas içi kullanımı müteakip 1 saat gibi kısa bir süre içinde doruk plazma seviyesine ulaşır ve bu seviyeyi 4 saat süreyle sürdürür. Plazma proteinlerine yüksek seviyede bağlanır. Bu seviye kullanımdan 24 saat sonra %70 civarındadır. İmidokarb dokularda uzun süre ölçülebilir seviyede kalır, bu süre kas içi enjeksiyonu takiben 4 hafta kadardır. Vücuttan atılışı sığırlarda yavaş olup ilk 10 günde %38 gaita, %15 de idrar vasıtasıyla olmaktadır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Babesit Enjeksiyonluk Çözelti sığır ve koyunlarda Babesiosis tedavisinde, at, katır ve eşeklerde Babesiosis tedavisinde, korunmada ve parazitten steril hale getirmede, köpeklerde Babesiosis tedavisinde ve korunmada kullanılır.
UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; Babesit Enjeksiyonluk Çözelti sığır, koyun, at, katır ve eşeklerde kas içi yolla boyun kaslarına, köpeklerde ise deri altı yolla boyunun arka tarafına uygulanır.
Koyun ve köpek gibi küçük hayvanlara uygulanacak doz küçük olduğundan 0,1 ml’lik bölümleri bulunan enjektörler kullanılmalıdır. Farmakolojik dozu: Babesiyoz’un sağaltımı için sığırlara 1,2 mg/kg canlı ağırlık, koyunlara 1 mg/kg.ca, atlara 2,4 mg/kg canlı ağırlık ve köpeklere 3 mg/kg canlı ağırlık dozunda verilir.
Koruyucu dozu: Atlara B. caballi’ye karşı 2,4 mg /kg.ca dozunda 2 gün süreyle, B. equi’ye karşı üç gün arayla 4 defa 4 mg/kg.ca dozunda, bir gün sonrada 7.5 mg/kg.ca dozunda verilmesi tavsiye edilir. Köpeklere 6 mg/kg canlı ağırlık dozunda korunma dozu önerilir.
HEDEF TÜR PROTOZOON TÜRÜ TEDAVİ DOZU STERİLİZASYON DOZU KORUNMA DOZU
Sığır Babesia bovis 1 ml /100 kg - -
Babesia bigemina
Koyun Babesia ovis 0,1 ml/10 kg - -
At Babesia equi 2 ml/100 kg 48 saat ara ile 2 doz 4 ml/100 kg 72 saat ara ile 4 doz 2 ml/100 kg
At, katır, eşek Babesia caballi 2 ml/100 kg 2 ml/100 kg 24 saat ara ile 2 doz 2 ml/100 kg
Köpek Babesia canis 0,25-0,5 ml/10 kg - 0,05 ml/kg
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TURLER İÇİN UYARILAR
Koyunlarda önerilen dozda uygulamalar yapılsa bile 1-3 hafta sonra hastalık tekrar edebilir. Bu durumda ilk uygulamadan 7 gün sonra önerilen dozda bir uygulama daha yapılması önerilir.
Sığırlarda özellikle Babesia bovis ve Babesia bigemina’ya karşı 6 haftaya kadar, atlarda Babesia equi ile Babesia caballi ve köpeklerde Babesia canis’e karşı bir aya kadar koruma sağlanabilir. Atlarda Babesia equi enfeksiyolarında sterilizasyon başarı oranı çok yüksek değildir.
Babesia caballi’de sterilizasyon oranı yüksektir. Kene kontrolü amaçlı olarak hayvanlara kene mücadelesi yapılmalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Önerilen doz aşılmamalıdır. Koyunlarda doz aşımında kolinerjik semptomlar oluşabilir. Sığırlarda ölüme varan anaflaktik reaksiyonlar gözlenebilir. Hayvanlarda bir saat içinde kendiliğinden geçen hafif kolinerjik (sancı, kas titremesi, öksürük) gibi tepki görülebilir. Köpekler ise tedaviyi takiben 15 dakika kadar gözlenmelidir. Enjeksiyon sahasında geçici bir irritasyon görülebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Organik fosforlu bileşikler gibi kolinesteraz (AkE) inhibitörleri ve pestisitlerle kullanılmamalıdır. Canlı Babesiosis ve Anaplasmosis aşıları yapılmışsa Babesit Enj. Çözelti 4 hafta kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOTLAR
Doz aşımında kaslarda titreme, ataksi, defekasyon, urinasyon, salivasyon gibi belirtiler görülebilir. Antidotu atropin sulfat olup gereğinde tekrarlanan dozlar halinde de kullanılabilir. Sığırlarda, 10 mg/kg canlı ağırlık ve üzeri dozlar, atlarda 8 mg/kg canlı ağırlık ve üzeri dozlar karaciğer ve böbrek üzerinde toksik etkiler gösterebilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün geçmeden, koyunlar ise 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan gıdası olarak tüketilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulacak sağmal koyunlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLARI
Sığırlarda tekrarlayan dozlar uygulanmamalıdır.
İntravenöz olarak kullanılmamalıdır. Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Önerilen dozlarda gebe at ve sığırlarda kullanılabilir. Koyun ve köpeklerde gebe hayvanlara ait yeterli çalışma yapılmadığından kullanımı tavsiye edilmez.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
İlacın yutulması durumunda ağzınızı su ile yıkayınız, ilacın gözle teması durumunda gözlerinizi açık tutunuz, derhal 15 dakika süreyle su ile yıkayınız, ilacın cilt ile teması durumunda bulaşmış giysilerinizi çıkarınız, temas gören cildinizi su ve sabunla yıkayınız. İlacın solunması durumunda temiz hava soluyunuz, gerekirse ağzınızı ve burnunuzu su ile yıkayınız. Bütün bu durumlarda doktorunuza başvurunuz.
Linkback: http://www.gencveteriner.com/index.php?PHPSESSID=c1c6bd45be158fb9836d2e6fb4281aeb&topic=3377.0