Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PARAMECTIN
Enjeksiyonluk Çözelti
Sığırlar İçin Endektosit
BİLEŞİMİ
PARAMECTIN Enjeksiyonluk Çözelti, berrak, açık sarıya doğru renksiz bir çözeltidir. 1 ml’sinde, 10 mg Abamektin bulundurmaktadır.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
PARAMECTIN Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda endektosit etkiye sahip steril bir enjeksiyonluk çözeltidir. İçerisindeki Abamektin, antiparaziter etkili bir ivermektin türevidir ve iç-dış parazitlerin tedavi ve kontrolünde geniş bir spektruma sahiptir. Abamektin, avermektin olarak da bilinmektedir ve B1a (en az %80) ve B1b (en çok %20) komponentlerinden oluşmaktadır.
Paramectin Enjeksiyonluk Çözeltinin etkisi, parazitlerin sinir sistemine yöneliktir. Etkin madde olan Abamektin, parazitlerin ventral sinir kordonunda etki gösterir.
Nöro iletici madde olan GABA (gamma-aminobütrik asit)’ya karşı etkili olan bir ilaçtır. GABA, parazitlerin internöronlarından hareket kaslarına ait sinir hücrelerine (motor nöronlar) inhibitör sinyal iletiminde gereklidir. Paramectin Enjeksiyonluk Çözelti, deri altı (DA) yolla verildiğinde, duyarlı parazitlerin sinirsel kavşaklarında, GABA’nın salıverilmesini hızlandırır. GABA’nın salınımının uzun süreli uyarısı ile iç ve dış parazitlerin pek çoğunda nöromuskular blokaj ve paralize neden olur. Böylece sinirsel iletimi bloke ederek, parazitlerin felç olmasına ve hızla ölümlerine yol açar. Ölü parazitler, sindirim sisteminin peristaltik hareketleriyle ve dışkı yoluyla vücut dışına atılırlar.
Abamektin, duyarlı parazitlere sistemik olarak etkir, tümüyle emilmek suretiyle, bütün vücuda dağılır ve bütün dokusal kesimlerde antiparaziter ilaç derişimini sağlar. Abamektinin, derialtı enjeksiyonundan sonra kan seviyeleri 24 saate kadar pik noktasına ulaşır. Memelilerde parenteral olarak uygulandığında çok iyi absorbe edilir. Uygulanan dozun çoğu dışkı ile ve kalanı da idrarla atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
PARAMECTIN Enjeksiyonluk Çözelti, aşağıdaki sığır parazitlerini etkin şekilde kontrol eder:
Mide-Barsak kıl kurtları: Ergin ve larval formlardaki Ostertagia ostertagi (inhibe haldeki larvalar dahil), Ostertagia Iyrata, Haemonchus placei,Trichostrongylus axei, T.colubriformis, Cooperia sp., Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Chabertia ovina’nın ergin formları, Nematodirus spathiger’in ergin formları ve Strongyloides papillosus’un ergin formları.
Akciğer kıl kurtları: Ergin ve larval formlardaki Dictyocaulus viviparus. Tedaviden sonra 14 güne kadar Dictyocaulus viviparus enfeksiyonunun kontrolleri sağlanmıştır.
Bitler: Linognathus vituli. Damalinia bovis’in tam kontrolünü sağlamamaktadır.
PARAMECTIN Enjeksiyonluk Çözelti, sığırların iç parazitlerinin kontrolü için direkt olarak kullanıldığında, aynı zamanda Sığır kenesi Boophilus microplus’ın kontrolüne de yardım eder.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
PARAMECTIN Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda deri altı (DA) enjeksiyon yolu ile kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, sığırlara bir defada 0.2 mg/kg CA veya 1 ml/50 kg CA dozunda deri altı (DA) enjeksiyon şeklinde uygulanır.
Doz ayarlaması için, gruptaki en ağır sığır baz alınmalıdır. Hayvanları temsil eden bir örnek, ya tartı ile ya da bir ağırlık bandı ile tedaviden önce tartılmalıdır. Eğer mümkünse, kulağın arkasına boyunun üst kısmına enjekte edilmelidir. Omuzların önündeki gevşek boyun derisi de enjeksiyon için uygun bir bölgedir.
Canlı Ağırlık (kg)
Doz (ml)
16 haftanın üzerinde ve 25 kg’a kadar 0.5 ml
26-50 1
51-100 2
101- 150 3
151- 200 4
201- 250 5
251- 300 6
Canlı ağırlık (kg)
Doz (ml)
301- 350 7
351- 400 8
401- 450 9
451- 500 10
501- 550 11
551- 600 12
601- 650 13
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
1. Kullanmadan önce kaynatarak (veya ona eş bir uygulamayla) tüm enjeksiyon aletlerini sterilize edin. Aletler üzerinde güçlü dezenfektanların kullanımından kaçının.
2. Daima temiz çalışın. İğnelerin ucu sivri olmalı ve temiz tutulmalıdır. İğneler sık sık yenilenmelidir.
3. 15 mm’den daha kısa olmayacak şekilde mümkün olan en kısa iğneyi kullanın.
4. Normal sevk ve idare koşulları sağlandığı takdirde, gebe ve damızlık sığırlarda uygulanabilir.
5. Karkasa hasar vermekten kaçının.
6. Yağmurlu havalarda veya nemli koşullar altında hayvanlara enjeksiyon yapılmasından mümkün olduğunca kaçınılmalıdır.
7. Aşırı stresli ve güçsüz hayvanlarda kullanılırken tedbirli olunmalıdır.
Gebelikte kullanım: Tavsiye edilen dozlarda kullanıldığında gebe hayvanlarda güvenlidir.
Tedaviden sonra 7 güne kadar, Haemonchus placei, Ostertagia sp., Cooperia sp. ve Oesophagostomum radiatum enfeksiyonunun kontrolleri sağlanmıştır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Derialtı uygulamayı takiben bazı sığırlarda geçici rahatsızlık gözlenmiştir. Enjeksiyon yerinde, tekrarlamayan yumuşak doku şişkinliği görülebilir. Bu reaksiyonlar, tedavi gerekmeksizin kaybolur.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaçlarla geçimsizliği ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Aşırı doz uygulandığında buzağılarda zaman zaman ölümler meydana gelebilir. Doz aşımını engellemek için, tahmini vücut ağırlığını belirlemeye ve enjeksiyon ekipmanının ayarlanmasına özel dikkat gösterilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 42 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sığırlara uygulanamaz.
KONTRENDİKASYONLARI
Damar içi veya kas içi yolla uygulanmaz.
16 haftalıktan küçük danalarda uygulamayınız.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Güvenlik talimatları: Yutulduğunda zehirleyicidir. Gözleri ve deriyi tahriş edebilir. Gözlere ve deriye teması önlenmelidir. Kullandıktan sonra eller yıkanmalıdır.
İlk yardım: İnsanlar tarafından, kazara yutulduğunda kusma sağlanmalı ve bir doktora başvurulmalıdır. Eğer deriye temas ederse, kontamine olmuş elbise çıkarılmalı ve deri iyice yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
30 ºC’nin altında (oda sıcaklığında), güneş ışığından korunarak saklandığında, raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
İlaç kapları ve kalıntı bulunduran herhangi bir içerik, güvenli bir şekilde imha edilmelidir. Kaplar, bir kağıda sarılarak çöpe atılmalıdır. Baraj, nehir ve ırmaklar kontamine edilmemelidir. Balıklar ve suda yaşayan canlılar için tehlikelidir. Köpeklerde ölüme sebebiyet verebileceğinden kullanılmaması gerekir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ml, 100 ml, 200 ml veya 500 ml’lik, renksiz, yüksek yoğunlukta polietilen esnek şişelerde, her biri ayrı ayrı baskılı karton kutularda paketlenmiş olarak satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 10.08.2004
TARIM VE KÖYİŞLERİ BAKANLIĞI RUHSAT TARİH - NO: 10.08.2004-09/855
RUHSAT SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Ege Vet Hayvancılık San. ve Tic. Ltd. Şti., 6 Sok. No:6, 35040 Bornova – İzmir
İMALATÇI FİRMANIN ADI VE ADRESİ
Jurox Pty Ltd, 85 Gardiners Road, Rutherford NSW 2320, Avustralya