TETRAMİSİN Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
TETRAMİSİN, sarı renkli berrak bir çözelti olup, 1 ml'sinde;
Oksitetrasiklin 30 mg
Lidokain HCI 20 mg içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Tetrasiklinler grubundan olan oksitetrasiklin, duyarlı mikroorganizmalardaki 30S ribozomal altünitesine
bağlanarak aktivite göstermektedir. Ribozoma bağlandıktan sonra tetrasiklinler amino-asil-tRNA’nın
ribozom kompleksine bağlanmasına engel olur. Bu yolla da bakterinin protein sentezini bozarak etkisini
gösterir. Etki spektrumuna giren bakteriler:
Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria
monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella
tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus,
Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve
Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve
Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir.
Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae
familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerob
bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp. ye etkisi değişkendir.
Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M.
hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.
Oksitetrasiklin, ruminantlarda IM enjeksiyonundan sonra çok iyi ve hızlı emilmektedir. Uygulamadan 60
dakika sonra pik plazma düzeylerine ulaşır. Oksitetrasiklin, vücutta homojen olarak dağılır;
ruminantlarda akciğer, uterus, konjunktiva ve ayak dokularında da etkili konsantrasyonlara kolayca
ulaşır. Oksitetrasiklin başlıca idrarla, biyotransformasyona uğramadan atılır.
TETRAMİSİN, geniş spektrumlu bir antibiyotik olup, hayvanların çeşitli enfeksiyonlarının tedavisinde
başarı ile kullanılır. TETRAMİSİN, 1 ml'de 20 mg Lidokain HCI içerdiğinden enjeksiyon yerinde ağrı
yapmaz.
ENDİKASYONLARI:
At, kedi ve köpeklerde; oksitetrasikline duyarlı bakterilerin oluşturduğu solunum yolları enfeksiyonları,
ürogenital sistem enfeksiyonları, ayak enfeksiyonları ve enfeksiyöz keratokonjunktivitis tedavisinde
kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
TETRAMİSİN, kas içi (i.m.), deri altı (s.c.) ve damar içi (i.v.) yollarla uygulanır. Damar içi (i.v.)
enjeksiyonun çok yavaş yapılması gereklidir.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde (4-6 mg/kg canlı ağırlık hesabıyla);
Ergin hayvanlarda : 100 kg canlı ağırlığa 15 ml
Genç hayvanlarda : 10 kg canlı ağırlığa 2 ml uygulanır.
Atların bir bölgesine bir seferde 20 ml’den fazla aynı noktaya enjekte yapılmamalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin oluşumuna neden
olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında,
önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden
olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal
reaksiyona neden olabilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tetrasiklinler infüzyon sıvıları ile dilüe edildiklerinde etkinliklerini kaybederler. Betalaktam ve
aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Tetrasiklinler, metoksifluranın böbreğe yönelik
etkisini artırır ve protrombinin etkinliğini baskı altına alabilir. Penisilin G sodyum, penisilin G potasyum,
sodyum bikarbonat, tiyopental sodyum, varfarin sodyum, sefalotin sodyum, sefapirin sodyum, amikasin
sülfat, aminofilin, amfoterisin B, dimenhidrinat, demir dekstran, eritromisin glusefat, heparin sodyum,
fenobarbital sodyum, hidrokortizon sodyum süksinat, kalsiyum klorür, kalsiyum glikonat, kloramfenikol,
sodyum süksinat, metisilin sodyum, morfin sülfat ile birlikte farmakolojik uyumsuzluk nedeniyle
kullanılmamalıdır.
Flakon açıldıktan sonra hava ile temas eden ürünün rengi koyulaşabilir, ancak ilacın etkinliğinde azalma
olmaz.
GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3’ünde
kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajı içinde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20, 50 ve 100 ml'lik bal renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 15.09.2011
T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO:
22.10.1968-2/181
RUHSAT SAHİBİ: Ceva Hayvan Sağlığı A.Ş.
İz Plaza Giz Eski Büyükdere Cd. No:9 Kat:21 Maslak 34398 İstanbul - Türkiye
İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş.
Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy-Pendik - İstanbul-Türkiye
Linkback: http://www.gencveteriner.com/index.php?PHPSESSID=c5fe9c4cf034916cfc7f17679baf26d5&topic=4310.0