(https://www.gencveteriner.com/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.teknovet.com.tr%2FPanel%2Fupload%2Fkat1r101.jpg&hash=b52704a0413cbf93b4d4df9dfd696ed54ecc8d47)
Ceftisin
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Bileşimi
Ceftisin Enjeksiyonluk Süspansiyon, çalkalandığında beyaz - krem renkli, kullanıma hazır steril bir
süspansiyon olup her ml'sinde 50 mg Seftiofur'a eşdeğer Seftiofur HCI içerir.
FARMAKOLOJĠK ÖZELLiKLERi
Ceftisin Enjeksiyonluk Süspansiyonun etkin maddesi olan Seftiofur HCI 3. kuşak sefalosporin grubu
bakterisit etkili, geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Sefalosporinler, bakterilerde hücre duvarı sentezini
engelleyerek bakterisit etkinlik gösterirler. Seftiofur HCI, β-laktamaz enzimi salgılayan suşlar dahil,
birçok Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere etkilidir.
Duyarlılığın yüksek olduğu bakteriler (MIC < 2 μg / ml): Streptecoccus sp. (enterekoklar hariç),
özellikle benzil penisiline duyarlı pek çok Gram pozitif bakteriler üzerinde güçlü antibakteriyel etkinliğe
sahiptir. Gram negatif bakterilerden E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp. Seftiofur'a karşı
ileri derecede duyarlıdır. β-laktamaz üretenler dahil Actinobacillus sp., Haemophilus sp., Pasteurella
sp., Clostridium sp. ve Fusobacterium sp. Seftiofur'a duyarlıdır.
Duyarlılığı orta derecede olan bakteriler (MIC 4 μg / ml): Staphylococcus aureus, bazı Citrobacter
sp., Enterobacter sp., bazı Pseudomonas aeruginosa suşları ve Serratia sp.
Dirençli bakteriler (MIC > 8 μg / ml): Acinetobacter sp., Bordetella sp., bazı Enterobacter sp., Serratia
sp., bazı Pseudomonas aeuroginosa suşları, Enterococci ve metisiline dirençli Staphylococcus aureus
suşları.
Ceftisin Enjeksiyonluk Süspansiyon kas içi ve deri altı yollardan uygulandığı zaman hızla emilir.
Buzağılara 1 mg / kg c.a. dozunda kas içi uygulandığında 30 dakika sonra pik plazma konsantrasyonu
6 μg / ml'ye ulaşmıştır. Kas içi uygulamadan 45 dakika sonra pik plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Plazma proteinlerine dönüşümlü bağlanabildiğinden plazma konsantrasyonu belirgin patojenlere karşı
MIC değerler üzerinde kalır. β-laktamaz enzimlerinin etkisine karşı dayanıklıdır. Yarılanma ömrü kas
içi uygulama sonrası 12 + 2.63 saat ve deri altı uygulama sonrası 11.5 + 2.57 saattir. Geniş ölçüde
tüm doku ve sıvılara dağılır ve vücutta metabolize olarak desfurolyseftiofura dönüşür. %95'i ilk 24
saatte, çoğunluğu idrarla ve az bir kısmı da dışkı ile atılır.
KULLANIM YERi / ENDĠKASYONLARI
Ceftisin Enjeksiyonluk Süspansiyon ; sığırlarda Seftiofur'a duyarlı bakteriler tarafından meydana
getirilen solunum sistemi ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Özellikle
sığırlarda karşılaşılan transit hastalığı ve benzeri nitelikli pneumonilerin sağaltımında kullanılır.
Sığırlarda Mannheimia sp. (Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida, Haemophilus somnusdan
kaynaklanan solunum sistemi enfeksiyonları, Fusobacterium necrophorum ve Bacterioides
melaninogenicus'un neden olduğu akut interdigital nekrobasillosis (çatal çürüğü, pododermatitis), akut
mastitis ile doğum sonrası E. coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorumun
neden olduğu akut puerperal metritislerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLĠ VE DOZU
Kullanmadan önce şişe kuvvetlice çalkalanarak, süspansiyon homojen hale getirilmelidir. Veteriner
hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde, Ceftisin Enjeksiyonluk Süspansiyon
sığırlara 1 mg / kg c.a. / gün dozda kas içi (İM) ve deri altı (SC) olarak uygulanır.
Pratik olarak; 1 ml / 50 kg canlı ağırlığa uygulanır. Günde bir uygulama yapılır ve uygulamaya 3 gün
süreyle devam edilir. Tedaviden Sonuç alınamadığı taktirde uygulamaya 2 gün daha devam edilebilir.
Aynı bölgeye 10 ml' den fazla enjekte edilmesi tavsiye edilmez. Bu gibi durumlarda doz bölünerek ayrı
ayrı bölgelere uygulanmalıdır. Damar içi uygulanması kontrendikedir.
ĠSTENMEYEN / YAN ETKĠLERi
Kas içi ve deri altı uygulama sonrası, enjeksiyon bölgesinde oluşan renk değişikliği boyun bölgesinde
11 gün, arka bacak bölgesinde 28 günden fazla kalıcı olabilir. Bu bölgeler kesim sırasında
değerlendirilemeyeceğinden, yenilebilir et miktarında kayıplara neden olabilir. Betalaktamlar duyarlı
hayvanlarda hafif alerjiden başlayarak ölüme neden olabilecek yan etkilere sahiptirler.
ĠLAÇ ETKĠLEġĠMLERĠ Sefalosporin türevleri aminoglikozid antibiyotiklerle sinerjistik etki gösterirler. Bakteriyostatik antibiyotikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AşIMINDA BELiRTiLER, TEDBiRLER VE ANTiDOT
Tedavi dozlarında zehirlenmelere rastlanmaz. Sığırlara yüksek dozlarda uygulandığında toksisite ile ilgili semptomlar gözlenmemiştir. Seftiofur buzağılara 55 mg / kg c.a./ gün dozda 5 gün süreyle uygulandığında herhangi bir yan etki görülmemiştir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
Ġlaç Kalıntı Arınma Süresi (Ġ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiĢtirilen sığırlar 7 gün süreyle kesime sevk edilmemelidir. Ġnek sütü için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
KONTRENDĠKASYONLARI Betalaktam antibiyotiklere duyarlı hayvanlar, bu gruptan sefalosporinlere de duyarlı olduğundan bu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Ciddi renal bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte Kullanımı : Deney hayvanlarında yapılan çalışmalarda 1000 mg / kg c.a. / gün dozunun reprodüktif performans üzerine etkisi olmadığı ve teratojenik etki göstermediği ortaya konmuştur. Seftiofur'un gebe ineklerde güvenliği spesifik olarak çalışılmamıştır.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
İlaçla temastan kaçınılmalı ve ilaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır. Deriye veya göze teması halinde deri ve gözler bol su ile yıkanmalıdır. Sefalosporin ve penisilinlere duyarlılığı olduğu bilinen kişiler ilaçla hiçbir şekilde temas etmemelidir. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz ve dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Böyle bir durumda ilaç ve prospektüsü ile birlikte doktora başvurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında ve oda sıcaklığında (15-25°C), ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2 yıldır.