MARBOX
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
(https://www.gencveteriner.com/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fcdn.ceva.com%2Fvar%2Fezflow_site%2Fstorage%2Fimages%2Fceva-turkiye%2Fueruenlerimiz%2Fueruen-listesi%2Fmarbox%2F363774-4-tur-TR%2FMARBOX_product.jpg&hash=d75b4709226449074203657a8a78435203f5c03e)
BİLEŞİMİ
Berrak, sarı renkli enjeksiyonluk çözelti olan MARBOX; 1 ml'de; 100 mg Marbofloksasin içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
MARBOX, etken madde olarak antibakteriyel bir ajan olan Marbofloksasin içerir.
Marbofloksasin, florokinolon grubuna mensup, DNA girazı inhibe eden sentetik, bakteri öldürücü bir
antimikrobiyaldir. In vitro olarak, gram negatif bakteriler Pasteurella (P. multocida), Mannheimia (M.
haemolytica), Histophilus somni, Escherichia coli ve Salmonella başta olmak üzere çeşitli bakteri
türlerinin yanı sıra, Staphylococcus (S. aureus), Streptococcus (S. agalactiae, S. dysgalactiae) ve
Mycoplasma (Mycoplasma bovis) başta olmak üzere Gram pozitif bakterilere karşı geniş spektrumlu bir
etkiye sahiptir.
Tavsiye edilen doz olan 8 mg/kg'lik tek bir intramüsküler uygulamanın ardından, marbofloksasinin
maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax), 8 µg/ml'dir ve bu konsantrasyona yaklaşık 1 saatte (Tmax)
ulaşılır.
Tavsiye edilen doz olan 2 mg/kg'nin subkutan olarak uygulanmasının ardından ise, marbofloksasin
hemen emilir ve 1 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonu olan 1.7 µg/ml'ye ulaşır.
Biyoyararlanımı %100'e yakındır.
Marbofloksasin, plazma proteinlerine zayıf (%30) düzeyde tutunur, geniş ölçüde dağılır ve çoğu dokuda
(karaciğer, böbrek, deri, akciğer, safra kesesi, uterus), plazmadan daha yüksek konsantrasyonlara ulaşır.
Marbofloksasin, ağırlıklı olarak idrar ve dışkı ile aktif formda atılır.
Marbofloksasin, belirlenen dozlarda uygulandığında sığırlarda çok iyi tolere edilmekte ve herhangi bir
yan etki göstermemektedir.
ENDİKASYONLARI
MARBOX, sığırlarda marbofloksasine duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan solunum yolu
enfeksiyonları, akut mastitis, yenidoğan (neonatal) enterit ve metritis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
MARBOX, veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Solunum yolları enfeksiyonlarında:
- Kas içi enjeksiyon yoluyla tek bir doz halinde 8 mg/kg/canlı ağırlık hesabıyla 2 ml/25 kg canlı
ağırlığı dozunda,
- Deri altı, kas içi veya damar içi enjeksiyon yoluyla, üç gün süreyle günde bir kez 2 mg/kg canlı
ağırlık hesabıyla 1 ml/50 kg canlı ağırlığı dozunda uygulanır.
Akut mastitis, neonatal enterit ve metritis tedavisinde:
- Deri altı, kas içi veya damar içi enjeksiyon yoluyla, üç gün süreyle günde bir kez 2 mg/kg canlı
ağırlık hesabıyla 1 ml/50 kg canlı ağırlığı dozunda uygulanır.
Enjekte edilecek miktar 20 ml'den fazla ise, iki veya daha fazla enjeksiyon yerinden enjekte edilecek
şekilde bölünmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Gebe ve emziren hayvanlarda kullanılabilir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon yerinde nadiren görülebilen ve kendiliğinden iyileşen lokal reaksiyon oluşabilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT
Tavsiye edilen dozun 3 misli doz aşımına kadar herhangi bir belirti görülmemektedir. Doz aşımı
durumunda semptomatik olarak tedavi edilebilen akut nörolojik bozukluklar görülebilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için
yetiştirilen sığırlar 6 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 1,5 gün (3 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.
KONTRAENDİKASYONLARI
Florokinolon grubuna karşı aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Diğer florokinolon gruplarına karşı dirençli durumlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR
Kinolonlara karşı duyarlı insanlar ürünle direkt temastan kaçınmalıdır.
Uygulama sırasında yemek, içmek ve sigara kullanımından kaçınılmalıdır.
Deri ve gözle temasından kaçınılmalıdır. Aksi taktirde bol su ile yıkanmalı ve gerekirse doktora
başvurulmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Kendi ambalajı içinde, ağzı sıkıca kapatılmış olarak, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15-250C)
saklayınız.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır.
Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılması tavsiye edilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutuda 50 ml, 100 ml, 250 ml ve 500 ml'lik amber renkli çok katmanlı pet şişe içerisinde piyasaya
sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 28.09.2011
T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO
08.09.2011 - 14/003
RUHSAT SAHİBİ: Ceva Hayvan Sağlığı A.Ş.
İz Plaza Giz, Eski Büyükdere Cad. No:9 Kat:21
Maslak 34398 İstanbul - Türkiye
İMAL YERİ: Ceva Santé Animale
10 av., de La Ballastiére - 33500 Libourne - Fransa