BİLEŞİMİ:
Her ml'de 10 mg ivermectin ve 100 mg klorsulon içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda; Gastro-intestinal Nematodlar, Akciğer Kıl Kurtları, Deride Filariosis Etkenleri, Göz Nematodları, Nokra etkeni sinek larvaları, Yara Kurtları, Uyuz Etkenleri ve Bitler üzerine etkilidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
İVERMİS Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda omuzun ön veya arka bölümüne, sadece deri altına enjekte edilir. Kas içi ve damar içi yollarla uygulanmaz.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Farmakolojik doz: Ivermectin 0,2 mg/kg canlı ağırlık, Clorsulon 2 mg/kg canlı ağırlık dozundadır
Pratik dozu: Genel olarak; 1 ml İVERMİS /50 kg canlı ağırlık dozundadır.
Hayvan türlerine ve canlı ağırlıklara göre pratik doz seçimi için aşağıdaki tablo kullanılabilir:
Sığırlarda
Canlı ağırlık Doz
50 kg 1 ml
100 kg 2 ml
150 kg 3 ml
200 kg 4 ml
300 kg 6 ml
500 kg 10 ml
10 ml'yi geçen dozlarda, doz ikiye bölünerek farklı bölgelere enjekte edilmelidir.
(https://www.gencveteriner.com/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fmistav.com.tr%2Fadmin%2Fapplication%2Fassets%2Fuploads%2Fuserfiles%2Fimages%2Furunler%2F%2F14382513181213%2F%2Fivermis-site.png&hash=823da0249de45dd88c479316b9194b6f4ab53ef5)
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti içinyetiştirilen sığırlar 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal hayvanlarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR:
Nokra etkenlerinin omurilik göçü sırasında kullanımı uygulanmamalıdır.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
İvermectin'in bilinen bir ilaç ve maddeyle geçimsizliğine dair bilgi bulunmamaktadır.
AMBALAJ ŞEKLİ: 20, 50, 100 ve 250 ml' lik renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur.
RAF ÖMRÜ: 24 ay