Eritrom

[eXcaLibuN]

BİLEŞİMİ
ERİTROM, sarı renkli, akıcı, karakteristik kokulu bir tozdur ve beher g'da 50.9 mg Eritromisin baza eşdeğer 55 mg Eritromisin
tiyosiyanat bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
          Eritromisin, Streptomyces erythreus adlı küf mantarının fermantasyon ortamından elde edilen makrolid grubu bir
antibiyotiktir. Bakteri ribozomlarının 50S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engelleyerek etkisini gösterir. Özellikle
stafilokoklar ve streptokoklar olmak üzere çok sayıdaki gram pozitif mikroorganizmalara karşı güçlü bir etkiye sahiptir.
          Gram pozitif aeroplar ( Staphylococcus sp., Streptococcus sp. (penisiline dirençli beta-laktamaz salgılayanlar da dahil),
Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiae), gram negatif aeroblar (Camplyobacter sp., Leptospira sp.,
Actinobacillus sp.), anaerobik bakteriler (Clostridium sp., Bacteroides sp. (B. fragilis hariç), Actinomyces sp., bazı
Fusobacterium sp., anaerobik koklar) eritromisine duyarlıdır.
          Pasteurella sp., bazı Bordetella türleri, Haemophilus sp., Enterococcus sp., Legionella sp., Ehrlichia sp. orta derecede
duyarlılık gösterir.
          Dirençli bakteriler: Nocardia sp., Pseudomonas sp., Chlamydia psittaci, Mycobacterium sp., Enterobacteriaceae, B.
fragilis, E. coli, Klebsiella sp.'dir.
          Eritromisin oral yolla uygulamadan sonra sindirim kanalından yüksek oranda emilerek, tüm vücuda dağılır. Büyük
ölçüde gaita ile atılır. Gaitada bulunan antibiyotik varlığı sindirim sistemindeki gram pozitif bakterileri ciddi şekilde inhibe
etmesine rağmen gram negatif bakterilere aynı ölçüde etkimez. Eritromisin önemli miktarlarda idrarla da atılır.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
ERİTROM tavuklarda kronik solunum hastalığı (CRD), synovitis, enfeksiyöz sinusitis, enfeksiyöz koriza ve nonspesifik
enteritislerin tedavisi için kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Eritromisin 15-20 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda oral yolla uygulanır. Buna göre tavuklarda her 500 kg canlı ağırlık için 150
- 200 g Eritrom Oral Çözelti Tozu 50 lt içme suyuna karıştırılır. Uygulamadan 2-3 saat önce tavukların suyu kesilmelidir.
Tedaviye CRD'de 5, koriza'da 7 gün süreyle devam edilir. İlaçlı su her gün taze hazırlanmalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Tedavi dozlarında tavuklarda herhangi bir yan etkisi görülmemiştir.

İLAÇ GEÇİMSİZLİKLERİ
Fenikoller, linkozamidler, diğer makrolid grubu antibakteriyeller ile etki şekillerinin aynı olması nedeniyle birlikte
uygulanmamalıdır. Fenobarbital ve karaciğer mikrozomal enzimlei tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla birlikte
uygulanmamalıdır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 21 gün geçmeden tavuklar
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün süreyle elde edilen yumurtalar
insan tüketimine sunulmamalıdır.