Florkem

[eXcaLibuN]

Florkem®
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel



BİLEŞİMİ


Florkem Enjeksiyonluk Çözelti; berrak, açık sarı
veya saman sarısı renginde hafif visköz çözelti olup, 1
ml'sinde 300 mg Florfenikol içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ


Fenikoller grubunda yer alan florfenikol, evcil hayvanlardan izole edilen pek çok gram pozitif ve gram negatif
aerob ve anaerob bakterilere karşı etkili, geniş
spektrumlu sentetik bir bakteriyostatik antibiyotiktir.
Bakterilerin 50S'lik ribozomal alt ünitesine bağlanarak protein sentezlemesini engeller.
Florfenikolün bakterilere etkisi şu şekildedir;
Duyarlı bakteriler,
Gram pozitif bakteriler: Actinomyces sp., Corynebacterium sp, Erysipelothrix rhusiopathie, Listeria
monocytogenes, çoğu Staphylococcus sp., Streptococcus sp. ve Clostridium s.p.
Gram negatif bakteriler: Actinobacillus sp., Bordetella bronchiseptica, Enterobacteraceae (E.coli, Klebsiella
sp., Proteus sp., Salmonella sp.), Haemophilus sp., Leptospira sp., Moraxella sp. ve Pasteurella sp..
Tüm anaeroblar genellikle duyarlıdır.
Rhodococcus equi'ye etkisi orta derecededir.
Mycobacterium sp. ve Nocardia sp. ise dirençlidir.
Florfenikol, uygulandığı yerden hızla emilerek 30 dakikada etkili konsantrasyona ulaşır. Vücut doku ve
sıvılarına geniş bir şekilde dağılır ve kas içi uygulamalarda 48 saat, deri altı
uygulamalarda 84-156 saat
boyunca etkili konsantrasyonunu korur. Florfenikol'ün %60-70'i idrarla, %20-30'u safra yoluyla atılır.


ENDİKASYONLARI

Florkem Enjeksiyonluk Çözelti sığırlarda, florfenikole duyarlı bakterilerin sebep olduğu hastalıkların
tedavisinde endikedir. Florfenikol;

1.
Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus ve Corynebacterium
pyogenes'in neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının (BRD),
2.
Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus'un neden olduğu ayak çürüğü,
interdigital nekrobasillozis ve enfeksiyöz pododermatitis gibi bakteriyel kaynaklı ayak
hastalıklarının,
3.
Moraxella bovis'in neden olduğu keratokonjuktivitis (pink eye) hastalığının ve
4.
Bakteriyel kaynaklı buzağı ishallerinin tedavisinde endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Sığırlara kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanabilir.
IM (kas içi) uygulama; Sığırların boyun bölgesine kas içi (IM) 15 kg canlı ağırlığa 1 ml (20 mg/kg
florfenikol) dozda uygulanır. 48 saat sonra doz tekrarı yapılmalıdır.
SC (deri altı) uygulama; sığırlara deri altı (SC) yolla 15 kg canlı ağırlığa 2 ml (40 mg/kg florfenikol) dozda
uygulanır. Tek doz yeterlidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır. Enjeksiyonlar sadece boyun
bölgesinden yapılmalıdır. Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml'den fazla uygulama yapılmamalı, gerekirse
gerekirse doz bölünerek uygulanmalıdır.


İSTENMEYEN ETKİLER

Enjeksiyon bölgesinde nadiren oluşabilen ve kendiliğinden iyileşen lokal reaksiyonlar görülebilir.
Tedavi sırasında hayvanın iştahında bir azalma olabilir. Ancak tedavinin bitiminden sonra iştah kısa zamanda
normale döner.


İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ


Fenitoin, dikumarol, talbutamid, fenobarbital ve pentobarbital ile geçimsizdir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT

Önerilen dozun 10 katı dozda yapılan uygulamalarda dışkıda yumuşama gözlenebilir. Herhangi bir tedaviye
gerek olmadan kendiliğinden iyileşir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için
yetiştirilen sığırlar kas içi uygulamalarda 30 gün, deri altı uygulamalarda 44 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde kullanılmaz.

KONRENDİKASYONLARI

Reprodüksiyonla ilgili çalışmalar henüz tamamlanmadığından gebelerde ve damızlık boğalarda kullanılması
önerilmemektedir.
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Gebelikte Kullanım: Reprodüksiyonla ilgili çalışmalar henüz tamamlanmadığından gebelerde kullanılması
önerilmemektedir.


GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı
yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.


UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kendi ambalajı
içinde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ


50, 100, 250 ve 500 ml'lik renksiz cam flakonlarda, karton kutuda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 24.03.2008

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 24.03.2008-19/091
RUHSAT SAHİBİ : Ceva Hayvan Sağlığı A.Ş.
İz Giz Plaza Eski Büyükdere Cd. No:9 Kat:21 Maslak 34398 -İstanbul -Türkiye


İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş
Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy - Pendik - İstanbul - Türkiye

[sahingaziportakal]

Enrofloksasinle antagonistmi yoksa sinerjitmi???

[eXcaLibuN]

sinerji