Bavet Analjezik-Antiinflamatuarlar

[Malevolance]

[IMG]http://i1182.photobucket.com/albums/x446/Malevolance09/ba_dex.jpg[/img]

Ba-dex Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner GlukokortikoidBa-dex Enjeksiyonluk Çözelti

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BİLEŞİMİ
BA-DEX enjeksiyonluk çözelti, berrak renksiz solüsyon olup, her ml’sinde 3.334 mg Deksametazon’a eşdeğer 4,4 mg Deksametazon sodyum fosfat içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Deksametazon sodyum fosfat güçlü bir sentetik kortikosteroid olup, glukokortikoid aktivitesine sahiptir. Deksametazon sodyum fosfat deksametazon’un bir türü olup, suda yüksek erime özelliği ile yüksek dozların küçük volumlerde damar içi (iv) verilmesine olanak sağlar. Deksametazonun yapısında bulunan florur sayesinde terapötik ve stabilite bakımından diğer kortikosteroitlerden daha güçlü olmasını sağlar. Deksametazonun antialerjik ve antifilojistik etkinliği glukokortikoidlerden çok daha kuvvetlidir. Ürün kas içi enjeksiyondan sonra hızla emilip doruk plazma seviyesine ulaşır, idrar ve dışkı ile hızlı bir şekilde vücuttan atılır.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLAR
BA-DEX sığır, at, keçi ve köpeklerde antiinflamatuar özelliğinden faydalanılarak aşağıda belirtilen endikasyonların tedavisinde kullanılır. Alerji, kaşıntı, yaz egzaması, urtiker, nonspesifik deri hastalıkları, asetonemi, ketozis, şok durumları (anaflaktik şok, ameliyat şoku, travmatik şok, şiddetli kanama şoku), tendovaginitis, bursitis, artiritis, distorsiyonlar, mastitis, metritis, agalaksiya, ödem, tetani, furbür, otitis externa, keratitis, solunum sisteminin rahatlatılması. Enfeksiyon varlığında kortikosteroid tedavisi etkili bir antibiyotik ile beraber kullanılmalıdır.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde: sığır ve atlarda; günlük doz, hayvanın ağırlığına göre 4-20 mg arasında olup kas içi veya yavaş damar içi yolla verilir.
Tay, dana ve keçilerde günlük doz hayvanların ağırlığına göre 2-4 mg arasında olup kas içi veya damar içi verilir. Köpek ve kedilerde günlük doz hayvanların ağırlığına göre 0,5 - 2 mg arasında olup kas içi veya yavaş damar içi verilir.
Hedef tür    Canlı ağırlık    Farmakolojik doz
(Canlı ağırlık)    Pratik doz
Sığır, At    100 Kg    0,02 - 0,06 mk/kg    0,6 - 2,0 ml
Keçi    10 Kg    0,02 - 0,06 mk/kg    0,06 - 0,2 ml
Kedi    5 Kg    0,1 - 0,25 mk/kg    0,15 - 0,4 ml
Köpek    10 Kg    0,1 - 0,25 mk/kg    0,3 - 0,8 ml

Kullanılacak dozlar: Yukarıda bildirilen dozlar durumun ciddiyetine göre değişebilir. Ürün kullanılırken dozlar mümkün olduğu kadar bölünmelidir ve başlangıç dozları maksimum olmalıdır. Semptomlar kontrol altına alındığında dozlar minimuma düşürülmelidir.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER
Yaraların iyileşmelerinde gecikme, osteoporoz, hiperglisemi, peptik ülserler görülebilir. Uzun süreli tedavilerde doz kademeli bir şekilde azaltılmalıdır. Aksi takdirde ishal, iştahsızlık, adrenal bez yetmezliği görülebilir. Uzun süreli ve tekrarlanan tedaviler sonunda köpeklerde pozitif nitrojen dengesinin korunabilmesi için oral yolla yüksek miktarda protein takviyesi yapılmalıdır. Atlarda laminitise neden olabilmektedir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Glukokortikoid ilaçlar, asetil salisilik asit, fenilbutazon gibi ilaçlarla kullanılması durumunda mide ve bağırsaklarda kanamaya sebep olabileceğinde birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOTLAR
Uzun süre yüksek doz kullanımında adrenal bezler ve timus etkilenir. Vücut kılları dökülebilir. Aşırı doz halinde sodyum retensiyonu, sıvı retensiyonu, potasyum kaybı ve kilo artışı gözlenir. Atlarda doz aşımında şuursuzluk ve halsizlik gözlenebilir ve genellikle 24 saat içinde düzelir. Uzun süreli uygulamalar androjenik etkiye neden olabilir. Uzun süreli tedavilerde ACTH ile stimülasyon önerilmektedir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti yenen hayvanlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, 3 gün (6 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR
Kronik nefritli, hiperkortikalizm (Cushing sendrom) diabet, osteoperosis ve kalp yetmezliğinde kullanılmaz. Viremik aşamada virus enfeksiyonlarında kullanılmaz. Canlı viral aşı uygulanan hayvanlarda, tuberkülozlu hayvanlarda, peptik ülserli hayvanlarda, karaciğer ve böbrek işlevsel yetersizliği bulunan hayvanlarda kullanımı kontrendikedir. Yangılı dokularda yerel kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Gebeliği sonlandıracağından gebe hayvanlara uygulanmaz.

[IMG]http://i1182.photobucket.com/albums/x446/Malevolance09/bavet_meloxicam.jpg[/img]

Bavet Meloxicam Enjeksiyonluk Çözelti

Nonsteriod antiinflamatuar, antiromatizmalBavet Meloxicam Enjeksiyonluk Çözelti 50ml

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BİLEŞİMİ
Bavet Meloxicam, şeffaf, sarı renkli, kokusuz, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 5 mg Meloxicam içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Meloxicam oksikam grubundan nonsteroid antiinflamatuar bir etkin maddedir. Meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilere sahiptir. İndüklenebilir siklooksinejenaz olan COX-2 iltihap olayına yol açan farklı etki ve etkenler tarafından proinflamatuar etkili prostoglandinlerin oluşumuna yol açar. Selektif cyclooxygenesa -2 ( COX -2) inhibitörü olan meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilerini yangı mediatörleri olan prostoglandinlerin sentezini inhibe ederek göstermektedir.
Meloxicam 0,5 mg/kg dozda deri altı (sc) uygulamayı takiben 6 - 8 saat sonra 2,1 ug/ml’lik doruk plazma seviyesine ulaşır.
Biyoyararlanımı deri altı uygulamada %92’dir. Yarılanma ömrü yaklaşık 26 saattir. Meloxicam %98 oranında plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek ilaç konsantrasyonuna karaciğerde, böbrekte ve safrada rastlanır. Meloxicam vücuttan %50 oranında idrar ile geriye kalanı ise dışkı ile atılmaktadır.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLAR
Sığırlarda, köpek ve kedilerde antiinflamatuar, antiromatizmal olarak kullanılır. İshallerde su kaybını azaltmak için, tendo ve tendo kılıfı yangınlarında, akut ve kronik nitelikli eklem hastalıklarında ve romatizmal hastalıklarda kullanılır. /p>

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; farmakolojik dozu sığırlarda deri altı (sc) veya damar içi (iv) yolla 0,5 mg/kg canlı ağırlık; kedi ve köpeklerde deri altı yolla 0,2 mg/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır.
Pratik doz tablosu aşağıda verilmiştir.
HAYVAN TÜRÜ    CANLI AĞIRLIK (kg)    FARMAKOLOJİK DOZ (mg/kg)    DOZU (ml)    UYGULAMA ŞEKLİ
Buzağı-Dana    50 - 100    0,5    5 - 10    Deri altı (sc), damar içi (iv)
     150 - 200    0,5    15 - 20    Deri altı (sc), damar içi (iv)
Erişkin sığır    250 - 300    0,5    25 - 30    Deri altı (sc), damar içi (iv)
     350 - 400    0,5    35 - 40    Deri altı (sc), damar içi (iv)
     450 - 500    0,5    45 - 50    Deri altı (sc), damar içi (iv)
Köpek    10    0,2    0,4    Deri altı (sc)
     20    0,2    0,8    Deri altı (sc)
Kedi    5    0,2    0,2    Deri altı (sc)

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
Gebelikte kullanım : Önerilen kullanım şeklinde gebe ineklerde güvenlidir. Ancak köpek ve kedilerde gebelikle ilgili yeterli çalışma olmadığından gebeliğin son 1/3’ünde kullanılmaması önerilir.

İSTENMEYEN ETKİLER
Deri altı uygulamada ürünün uygulandığı yerde hafif, lokal ve kendiliğinden geçen reaksiyonlar görülebilir. Gastrointestinal sistem yan etkilerine neden olur. Önerilen dozlarda herhangi bir yan etkisi yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Glukokortikoitler, diğer nonsteroid antiinflamatuarlar ve antikoagulan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT
Doz toleransı geniştir. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) : Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek sütü 10 sağım boyunca kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI
Karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Meloksikama karşı aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gastrointestinal ülserasyon ya da kanaması olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

[IMG]http://i1182.photobucket.com/albums/x446/Malevolance09/e_butafen.jpg[/img]

E-Butafen Oral Pat

Veteriner Analjezik, Anti-inflamatuarE-Butafen Oral Pat

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BİLEŞİMİ
E-Butafen Oral Pat; açık yeşil renkli homojen pat şeklinde olup, her 5 ml’lik pat 1 gr Fenilbutazon ihtiva eder.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Fenilbutazon pirazolon türevi olup bu grubun etkili temsilcisidir. Güçlü antiromatizmal, anti–inflamatuar etkinliklerinin yanında analjezik, antipiretik özellikleri de olup non-steroidal prostaglandin inhibitorüdür. Fenilbutazon mide barsak kanalından emilmeye hazır olup, emildikten 2 saat sonra pik plazma seviyesine ulaşır. Kas içi verildiğinde aynı yoğunluğu sağlayabilmek için 8-10 saatlik süre gereklidir. Sebebi de ilacın güçlü bir şekilde kas proteinlerine bağlanmasıdır. Bu bakımdan ağızdan kullanılması tavsiye edilir. Plazma proteinlerine % 98 bağlanır. İlaç ağırlıklı olarak idrar ve gaita ile atılır.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLAR
E-Butafen oral pat atlarda ve midillilerde anti-inflamatuar, analjezik, antipiretik etkili olup, iskelet kaslarının ve yumuşak doku şişkinliklerinin tedavisinde kullanılır. Akut eklem bozuklukları, tendinitis, synovitis, bursitis, burkulmalarda, nonseptik eklem yangılarında, kastrasyon dahil yumuşak doku cerrahi müdahalelerinde akut ve kronik laminitislerde yangı giderici ve ağrı dindirici olarak kullanılır. Seröz eklem iltihabı ve enfekte eklem iltihabında antibiyotiklerle birlikte kullanılır.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:
Atlarda: 450 kg canlı ağırlık için 1. gün 10 ml günde iki kez ondan sonraki 4 gün günde iki kez 5 ml daha sonraki günler 5 ml gün aşırı uygulanır.
Taylarda-midillilerde: 225 kg canlı ağırlık için 4 gün süreyle günde 5 ml sonra 2,5 ml her gün veya gün aşırı uygulanır.
En iyi neticeyi alabilmek için, hayvanları yemlemeden 30 dakika önce uygulanmalıdır. Kullanmadan önce ürün karıştırılmalıdır. Kullanılacak miktar şırıngaya çekilip fazla miktar ve hava boşluğu atılmalıdır. Atın ağzının boş olduğundan emin olduktan sonra enjektörün ucu atın ağzına (ağzın yanından sokularak) dilin üst arka kısmına piston kullanılarak pat bırakılmalıdır. Bu işlemden sonra atın başını alt çeneden tutarak ağzı kapalı olarak birkaç saniye yukarı kaldırıp atın ürünü yuttuğundan emin olmalıdır. Kullanımdan sonra kutu kapatılmalıdır.

İSTENMEYEN YAN ETKİLER
Letarji, kolik, ishal, iştahsızlık, oral ve gastrik ülserasyon, ventral ödeme neden olan vaskuler bozukluklar ve kan tablosunda bozulmalar gözlenebilir. Bu belirtiler gözlendiği takdirde tedaviye ara verilmelidir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Nefrotik ilaçlarla ve diğer ilaçlarla beraber kullanılmamalıdır. Antikoagulan tedavisinden önce veya antikoagulan tedavisinden sonraki 6 hafta içinde kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT
Eğer doz seviyesi akut koşullarda 4 günden fazla 8,8 mg/kg aşarsa plazma proteinin klinik işaretleri düzenli ve yakından gözlenmelidir. Doz aşımında kan tablosunda bozulmalar gözlenebilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): İnsan gıdası olarak kullanılacak atlarda kullanılmamalıdır

KONTRENDİKASYONLARI
Çalışmalar tayların ve midillilerin yetişkin atlara göre daha az toleransa veya daha yüksek toksisite riski taşıdığını göstermiştir. Tedavide bu hususa dikkat edilmelidir. Fenilbutazonun tedavi dozu endeksi düşüktür. Bu bakımdan özellikle genç hayvanlarda tavsiye edilen doz ve süre aşılmamalıdır. Kardiyak, hepatik veya renal fonksiyon bozukluğu geçirmiş olan, mide barsak ülserleri bulunan ve kan diskrazisi bulunan veya şüphe edilen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

[IMG]http://i1182.photobucket.com/albums/x446/Malevolance09/fundamin.jpg[/img]

Fundamin Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Analjezik Anti-inflamatuarFundamin Enjeksiyonluk Çözelti

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BİLEŞİMİ
Fundamin; renksiz, berrak ve kokusuz enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 50 mg fluniksin baz (meglumin tuzuna eşdeğerde) bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Fluniksin meglumin kuvvetli anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere sahip olan; buna karşın steroid ve narkotik özelliklerde olmayan bir bileşiktir. Fluniksin meglumin, etki tarzını , arahidonik asidin Prostaglandin G2’ye ( PGG2 ) dönüşümünü katalizleyen siklooksijenaz enzim sistemini inhibe ederek gösterir. Prostaglandinler dokularda normal olarak bulunan kimyasal maddelerdir, ancak yangısal olaylarda seviyeleri artar ve organizmada istenmeyen durumlar ( yangı , ateş , ağrı gibi ) ortaya çıkar. Fluniksin meglumin, yangının belli başlı bulgularının ortaya çıkmasından sorumlu prostaglandinlerin sentezini baskılar böylece ağrı, yangı ve ateş semptomlarını azaltır veya tamamen yok eder. Kas içi damar içi uygulamalarında plazma yarılama ömrü 1,6 saat olarak bulunmuş, plazmada 8 saat, idrarda 48 saat süreyle ölçülebilmiştir. Bu ürün atlarda etkisini farmakokinetik özelliği sebebi ile 24-36 saat devam ettirebilir, dolayısıyla günde 1 tedavi dozu yeterlidir. Sığırlardaki dağılım yarı ömrü 0,3 saat; atılma yarı ömrü de 8-10 saat, köpeklerde dağılım yarı ömrü 0,55 saat atılma yarı ömrü de 3-7 saat olarak bulunmuştur. Bu bilgiler ışığında en uzun atılma yarılama ömrünün sığırlarda olduğu ve atlardakinin 4 katı olduğu görülmektedir. Sütteki rezidü miktarı 9 saat sonrasında 0,05-0,06 mg/L gibi düşük bir seviyededir. (Süt için MRLS 0,04 mg/L dır.) Vücuttan ağırlıklı olarak ( % 14 kadarı ) idrarla, az miktarda gaita ile atılır.

KULLANIM YERİ / ENDİKASYONLAR
Fundamin analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik etkili olup; yangı, ağrı, topallık, kolit, düz kas spazmları, endotoksik şok, E. coli septisemisi, akut mide genişlemesi ve sindirim kanalı tıkanmalarında kullanılır. Sığırlarda tek doz halinde akut mastitis, iskelet ve kas sistemi ağrı ve yangılarında kullanılır. Mastitis kaynaklı endotoksik şok tedavisinde çok etkilidir. Yeni doğanlardaki E. coli septisemilerinde de tedaviye ek olarak uygulanır. Atlarda tek doz halinde tendo, kas ve iskelet sistemi ağrı, yangı ve topallıklarında, iç organların düz kas spazmlarından kaynaklanan (kolit) ağrı ve sancıların sağaltımında kullanılır. Ağrı ve yangı ile seyreden hastalıklar da tedaviye yardımcı olarak tatbik edilir.Köpeklerde akut mide genişlemesi ve sindirim kanalı tıkanıklıkları yanında yukarıda belirtilen endikasyonlara karşı genelde tek doz olarak kullanılır.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde: sığırlarda, atlarda ve köpeklerde damar içi (i.v.) veya kas içi (i.m.) yolla uygulanır. Sığırlarda 2,2 mg/kg (45 kg c.a. 2 ml ) günlük doz olarak tercihen (i.v.) kullanıp , azami kullanım süresi 5 gündür. Endotoksin ve E. coli septisemilerinde gerekirse 8 saat ara ile yarı doz (1,1 mg/kg) tekrarı yapılabilir. Atlarda (i.m.) ve (i.v.) olarak 1,1 mg/kg (45 kg c.a 1 ml) kullanılıp, azami tedavi süresi 5 gündür. Kolit sancılarında (i.v.) kullanılmamalıdır, sancı devamında doz tekrarı yapılabilir. Köpeklerde günde 1 kez olmak üzere 3 gün süre ile 0,5 - 2,2 mg/kg dozda (0,05-0,225 ml/5kg) (i.m.) uygulanır. Göz hastalıklarında (i.v.) 0,5 mg/kg dozda 1-2 uygulama, akut mide genişlemesinde 1 mg/kg dozda tek uygulama, sindirim kanalı tıkanmasında günde 1-2 defa 0,5 mg/kg dozda 3 kez uygulanmalıdır.
Hepsinde ana destekleyici sağaltımlar yapılmalıdır.

ÖZEL KİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliği olanlara tavsiye edilmez. Yarış atlarında yarıştan 1 hafta önce kullanıma son verilmelidir. İntra – arterial enjeksiyondan ve uzun süreli kullanımdan sonra gastrointestinal irritasyon, şiddetli durumlarda ülserasyona neden olabileceğinden kaçınılmalıdır. Genel anestezi altındaki hayvanlara uygulanmamalıdır. Damar içi kullanımlarda nadiren kas güçsüzlüğü, koordinasyon bozukluğu ataksia görülebilir, bu durum genelde kendiliğinden 1-2 dakika içinde geçer. Dehidre ve hipovolemik hastalarda Fundamin’in rehidrasyon sağlandıktan sonra uygulanması önerilir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER
Kas içi uygulamalarında enjeksiyon yerinde şişme, sertlik, yangı, terleme ve gaitada da gizli kan oluşabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Başka hiçbir ilaç solusyonu ile karıştırılıp beraber uygulanmamalıdır. Genel anestezik , nefrotik özellikli ilaçlar ve plazma proteinlerine bağlanan ilaçlarla bir arada uygulanmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER , TEDBİRLER, ANTİDOT
Pratikte doz aşımı pek mümkün olmamakla beraber yüksek dozlarda; kusma, solunum güçlüğü, salivasyon, kas titremesi, peritonitis ve gastro intestinal ulserasyon görülebilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen hayvanlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durudurulmasını takiben 5 gün ( 10 sağım ) süreyle elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI
Altı haftalıktan küçük hayvanlarda, böbrek, karaciğer ve kalp rahatsızlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Gastro-intestinal ülser ve kanamaya meyilli olan hayvanlarda kullanılması kontrendikedir. Fluniksin’e hassasiyeti olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Dehidre, hipovolemik veya hipotensif hayvanlarda renal toksisite riski sebebiyle kullanımdan kaçınılmalıdır.
Fundamin genel anestezi altındaki hayvanlarda, hayvan bu durumdan tamamen uyanmadan kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım : Gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.