PİYEDİF NG

Deri Spreyi
Veteriner Deri Antibakteriyeli


BİLEŞİMİ


Mavi renkli aerosol olan PİYEDİF NG;
100 gramında;

2.85 g Tiyamfenikol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ


Tiyamfenikol, kloramfenikol molekülündeki nitro grubu yerine metil sülfonil grubu konulmasıyla elde
edilen geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Genel olarak bakteriyostatik etkili olmasına karşın
Haemophilus, Nisseria gibi bazı bakteri türlerine bakterisidal etki göstermektedir. Tiyamfenikol,
bakterilerin 50S'lik ribozomal subünitesine bağlanarak protein sentezlemesini engelleyerek etkisini
gösterir. Tiyamfenikol, anaerob bakteriler dahil olmak üzere Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler ile
Rickettsia ve Chlamydia türlerine karşı etkilidir. Biyolojik yarılanma ömrü kloramfenikole göre daha
uzundur.
Tiyamfenikolun etki spektrumuna; Clostridium sp., Corynebacterium diphtheriae, Diplococcus
pneumonia, Staphylococcus albus, Staphylococcus aerous, Streptococcus pyogenes, Streptococcus
viridans, Streptococcus faecalis, Bacteroides sp., Fusobacterium necrophorum, Bordatella sp., Brucella
sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp., Shigella sp. Erysipelotrix sp., Listeria sp., Aerobacter sp.,
Escherichia sp., Klebsiella sp., Proteus sp., Mycoplasma sp., Treponema, Entamoeba, Actinomycetes
girmektedir.
PİYEDİF NG, deri üzerinde suya dayanıklı bir tabaka oluşturup yaraları dış etmenlerden ve bakteriyel
bulaşmalardan koruyarak bölgenin kısa zamanda iyileşmesini sağlar.

ENDİKASYONLARI

Tüm türlerde; bakteriyel deri hastalıklarında, yaralanmalarda, ayak-tırnak lezyonlarında, operasyon
yaralarında, dermatitislerde, kastrasyon ve amputasyon vakalarında, kanibalizmde oluşan yaraların lokal
tedavisinde ve korunmasında endikedir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Haricen kullanılır.
Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; iltihaplı bölgeye, tamamen mavi
filmle kaplanana kadar günde bir kez 20 cm uzaklıktan dik tutularak enfekte olmuş bölgeye püskürtülür.
Birkaç gün tekrarlanmalıdır.


HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER/UYARILAR

Süt veren ineklerin memelerine uygulamayınız.

KONTRENDİKASYONLARI

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ


Bilinen fizikokimyasal ya da farmakolojik geçimsizliği yoktur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Et ve süt için "0" gündür.

GENEL UYARILAR

Ozon tabakasına zarar veren itici gazlar içermez.
Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Uygulama sırasında yemek, içmek ve sigara kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Ürün, minimum düzeyde solunması amacıyla açık alanda veya iyi havalandırılmış yerlerde
uygulanmalıdır.


KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Boşalmış ürünleri delmeyiniz ve ateşe atmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:

600C'den yüksek sıcaklıkta depolanmamalıdır.
Ateşten uzak tutulmalı, direkt güneş
ışığından ve donmadan korunmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.


TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ :

210 ve 405 ml'lik aerosol tüplerde piyasaya sunulmaktadır.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır. (VHR).

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 06.09.2007

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO:
13.06.2007 - 11/020


RUHSAT SAHİBİ: Ceva Hayvan Sağlığı A.Ş.
Eski Büyükdere Cad. İz Plaza Giz No:9 Kat:21 Maslak 34398 İstanbul - Türkiye


İMAL YERİ: Ceva Santé Animale


10. av. de La Ballastiere - 33500 Libourne -Fransa