TENALINE LA Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Tenaline LA, sarı yada turuncu-kahverengi berrak enjeksiyonluk çözelti olup, 1 ml’sinde,
Oksitetrasiklin baz…………………………………………………200.000 IU (200 mg)
Eksipiyan qsp…………………………………………………1.00 ml içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Tetrasiklin grubundan olan oksitetrasiklin, duyarlı
mikroorganizmalardaki 30S ribozomal alt ünitesine
bağlanarak aktivite göstermektedir. Ribozoma bağlandıktan sonra amino-asil-tRNA’nın mRNA molekülü
/ ribozom kompleksine bağlanmasına engel olur. Bu yolla bakterinin protein sentezini bozarak etkisini
gösterir. Oksitetrasiklinin bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir;
Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria
monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella
tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus,
Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve bazı
Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Theileria, Eperythrozoon ve
Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir.
Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamidia enfeksiyonunu tamamen ortadan kaldırmaz.
Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacteriaceae familyasına dahil
Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerob bakterilerden Clostridium
sp.’ ye etkisi değişkendir.
Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M.
hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.
Tenaline LA, ruminantlarda IM enjeksiyonundan sonra çok iyi ve hızlı emilmektedir. Uygulamanın ilk 15
dakikasından itibaren plazma düzeyleri duyarlı bakterilerin MIC (Minimum İnhibitör Konsantrasyonu)
düzeylerinden daha yüksektir ve 3 gün boyunca etkili konsantrasyonlarını korumaktadır. Sığırdaki pik
plazma konsantrasyonlarına (4,5 mcg/ml) 4-8 saatte ulaşılır. Vücutta homojen olarak dağılır;
ruminantlarda özellikle akciğer, uterus, konjunktiva ve ayak dokularında etkili konsantrasyonlara kolayca
ulaşır; başlıca idrarla, biyotransformasyona uğramadan atılır.
ENDİKASYONLARI
Sığır, keçi ve koyunlarda; oksitetrasikline duyarlı bakterilerin oluşturduğu;
.
solunum yolları enfeksiyonları
.
ürogenital sistem enfeksiyonları,
.
ayaklardaki enfeksiyonlar,
.
şap hastalığında meydana gelen sekonder bakteriyel enfeksiyonlar,
.
enfeksiyöz keratokonjunktivitis tedavisinde endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde ;
Derin kas içi (IM) yolla 20 mg oksitetrasiklin/kg canlı ağırlık hesabıyla (günde 1 ml Tenaline LA / 10 kg
canlı ağırlık) tek doz halinde uygulanır. Gerektiği hallerde ilk enjeksiyondan 3 gün sonra doz tekrarlanır.
Hayvanın bir bölgesine bir seferde sığırlarda 20 ml, koyun ve keçilerde 5 ml’den fazla aynı noktaya
enjekte edilmemelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir. Damar içi yolla kesinlikle
uygulanmamalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin oluşumuna neden
olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında,
önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir.
Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona
neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma
meydana gelebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tetrasiklinler infüzyon sıvıları ile dilüe edildiklerinde etkinliklerini kaybederler. Betalaktam ve
aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Tetrasiklinler, metoksifluranın böbreğe yönelik
etkisini artırır ve protrombinin etkinliğini baskı altına alabilir. Penisilin G sodyum, penisilin G potasyum,
sodyum bikarbonat, tiyopental sodyum, varfarin sodyum, sefalotin sodyum, sefapirin sodyum, amikasin
sülfat, aminofilin, amfoterisin B, dimenhidrinat, demir dekstran, eritromisin glusefat, heparin sodyum,
fenobarbital sodyum, hidrokortizon sodyum süksinat, kalsiyum klorür, kalsiyum glikonat, kloromfenikol
sodyum süksinat, metisilin sodyum, morfin sülfat ile birlikte farmakolojik uyumsuzluk nedeniyle
kullanılmamalıdır.
Flakon açıldıktan sonra hava ile temas eden ürünün rengi koyulaşabilir, ancak ilacın etkinliğinde azalma
olmaz.
GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için
yetiştirilen sığır, koyun ve keçiler 28 gün süreyle kesime sevk edilmemelidir. Süt veren sığır, koyun
ve keçilerde tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde
edilen koyun, keçi ve inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma
süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen inek, koyun ve keçilere
uygulanması tavsiye edilmez.
KONTRENDİKASYONLARI
At, kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır.
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde
kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve
hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajı
içinde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.
Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde tüketilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50, 100 ve 250 ml’lik bal renkli cam flakon ve 50, 100 ve 250 ml’lik çok katmanlı plastik flakonlarda,
karton kutu içinde piyasaya sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 28.06.2004
T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO:
11.09.1998 - 6/589
RUHSAT SAHİBİ: Ceva Hayvan Sağlığı A.Ş.
İz Giz Plaza Eski Büyükdere Cd. No:9 Kat:21 Maslak 34398 İstanbul - Türkiye
İMAL YERİ: Ceva Sante Animale
10, av. de La Ballastiere - 33500 Libourne -Fransa
Linkback: http://www.gencveteriner.com/tenaline-la-t4308.0.html